株式会社EP綜合 高松オフィスの臨床検査技師求人詳細
《未経験者応募可！》月給361,500円まで可！土日祝日休み！珍しい企業からの求人です。
【エージェントの注目ポイント】
・月給 229,500 円 ～ 361,500円
・基本土日祝日がお休み！
【こんな方にオススメ】
・CRC業務に挑戦したい方
・人と関わることが好きな方
【施設の特徴】
・治験やメンタルヘルスケア等の事業を幅広く手掛けます
・治験文書の電子化にも注力
ご興味をお持ちの方は是非お問い合わせください。
| 募集職種 | 臨床検査技師(常勤) |
|---|---|
| 契約期間 | 定めなし |
| 応募資格 | 臨床検査技師免許 CRC経験者 未経験者応募可 |
| 担当業務 | ・スタートアップミーティングの開催 治験関係者を集めて、プロトコル（治験実施計画書）の確認や役割確認 ・被験者ファイルの作成 治験をスムーズに進めるための被験者ファイルを作成します。これにはチェックリストやカルテシールなどが含まれます。 ・臨床検査などの準備や対応 製薬会社などの治験依頼者から送付されるキットの管理からセットアップ、検体の梱包や宅配手続き、オーダリングシステムへのプロトコルへ応じた検査項目のセット、検査項目に目を通して担当医に追跡調査の相談、などを行います。 ・被験者リクルートとスクリーニング支援 治験依頼にマッチする候補者（患者様）をピックアップします。また、被験候補者がプロトコル（治験実施計画書）に合うか、併用禁止薬を服用していないのチェックを、カルテや医療機関の情報システムを利用して行います。その他、治験広告などによる集客業務にも携わります。 ・同意取得、説明補助 治験に参加する被験者への説明補助を行います。最終的な治験参加意思は医師が確認します。 ・被験者のスケジュール管理 治験に参加する被験者と治験責任医師の来院スケジュールの調整、被験者の状態観察、治験担当医師の診察同席に対応します。 ・症例報告書（CRF）作成 治験に参加した被験者のカルテなどの治験関連資料からデータ転記を行い、症例報告書を提出する前の内容の点検作業を行います。また作成した資料の保管や整理も携わり、治験データを収集します。 ・モニタリングや監査の対応 治験がプロトコル（治験実施計画書）通りに行われているか、報告書の内容に間違いがないかなどをCRA（臨床開発モニター）と一緒に確認します。打ち合わせ場所の決定、参加している被験者のカルテ収集も行います。 ・被験者のケア 被験者のメンタルケアケアとして、被験者やその家族からの相談対応を行います。相談を受けた内容は治験責任医師へも報告します。 ・有害事象対応 治験薬と因果関係を問わない好ましくない出来事や、因果関係のある副作用を報告します。また、副作用による被験者へ補償サポートに対応します。 |
| 勤務地 | 香川県高松市 |
| 勤務時間 | フレックス制（標準労働時間7.5時間） |
| 休日 | ※担当施設によっては土・日に出勤の可能性あり。 土 日 祝 他 年末年始 創立記念日 リフレッシュ休 慶弔 産前産後休 育児休暇 介護休暇 年間休日数120日 |
| 給与 | 月給229,500 円～361,500円 |
| 諸手当 | 〇月給に含まれる手当 各種手当 |
| 昇給・賞与 | 賞与 年2回（業績に応じ決算賞与支給の場合あり） 昇給 年1回 |
| 待遇・福利厚生 | 保養施設あり（健康保険組合契約施設） 健康相談室 FP相談会 退職金制度 |
| 社会保険 | 雇用 労災 健康 厚生 |
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